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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) comenzó con el retiro de lotes del medicamento para la gripe Rompe Pecho, luego de detectar contaminación microbiana.
La agencia sanitaria indicó que los productos en riesgo son las botellas de Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX y Rompe Pecho DM.
El consumo del producto contaminado podría provocar enfermedades, pero la empresa Efficient Laboratories todavía no ha recibido informes de eventos adversos por el consumo de su medicamento para el resfriado.
Las cajas de Rompe Pecho comenzaron a ser retiradas de las tiendas y farmacias de Estados Unidos y los distribuidores también fueron notificados del problema en el medicamento.
Las personas que tengan alguno de los productos en riesgo deben dejar de consumirlo de inmediato y desecharlos. En caso de haber experimentado algún efecto por el uso del fármaco, se les exhorta a comunicarse al teléfono (305) 805-34-56, de Efficient Laboratories.
La FDA alertó que los lotes con contaminación microbiana fueron distribuidos en todo el país en 2019 y se pueden identificar así:
Rompe Pecho CF: Lote: 19F88 con fecha de caducidad de junio de 2022 y el 19G164 con fecha de vencimiento a julio de 2022.
Rompe Pecho DM: Lote: 19F168 con fecha de caducidad de junio de 2022, así como los lotes 19G361, 19G449, 19G145 Y 19G491 con fecha de vencimiento a julio de 2022.
Rompe Pecho EX: Lote: 19H20 con fecha de caducidad de agosto de 2022; 19J98 con fecha de vencimiento a septiembre de 2022; 19A418 con caducidad de enero de 2022; y 19E411 con vencimiento de mayo de 2022.
Rompe Pecho MAX: Lote 19G219 con fecha de caducidad de julio de 2022.
Los medicamentos de Rompe Pecho se promocionan para el alivio de la gripe con eucalipto, mentol, equinácea, guaifenesina y dextrometorfano.
